ΝΕΥΡΟΙΝΩΜΑΤΩΣΗ ΤΥΠΟΥ ΙΙ

Tι είναι η νευροϊνωμάτωση τύπου ΙΙ;

Είναι μια λιγότερο συνηθισμένη διαταραχή από την ΝF I και παρατηρείται με συχνότητα 1/25.000 ανθρώπους. Η συνήθης ηλικία εκδήλωσης της νόσου είναι στην εφηβεία ή στην αρχή της ενήλικης ζωής, αν και σε μερικούς εκδηλώνεται στην παιδική ηλικία και σε άλλους πάνω από την ηλικία των 40.

Τα πιο συνήθη κλινικά της γνωρίσματα είναι:

  • Εμβοές ώτων.
  • Απώλεια ακοής.
  • Εστιακά νευρολογικά προβλήματα π.χ μυϊκή αδυναμία.

 

Bιβλιογραφία.

1)      Μartuza RL et al. Neurofibromatosis 2 ( bilateral acoustic neurofibromatosis ). N.Engl.J.Med 1988 (29) 777 – 782.

2)      Baser ME et al. Evaluation of clinical diagnostic criteria for neurofibromatosis 2.  Neurology 2002 (59) 1759 – 1765.

3)      Mautner V-F et al. The neuroimaging and clinical spectrum of neurofibromatosis 2.  Neurosurgery 1996 (38) 880 – 886.

Comments are closed.